甲硝唑原料药的再精制回收过程通常需要经过以下步骤：

1. 回收和接收：甲硝唑原料药回收机构或厂家会接收来自医院、药店、制药厂等来源的废弃甲硝唑原料药。这些废弃药品会被集中收集和处理。
2. 分类和筛选：回收机构或厂家会对收集到的甲硝唑原料药进行分类和筛选，将不同的药品进行分类，并筛选出符合再精制回收条件的甲硝唑原料药。
3. 化学处理：对于符合再精制回收条件的甲硝唑原料药，会进行化学处理，以将其分解为基本的化学成分或中间体。这个过程需要进行严格的控制，以确保化学反应的准确性和安全性。
4. 精制和提纯：经过化学处理后的甲硝唑原料药需要进行精制和提纯，以去除杂质并提高药品的纯度和质量。这个过程通常需要使用专业的化学设备和试剂，以确保药品的质量和安全性。
5. 质量检测：经过精制和提纯后的甲硝唑原料药需要进行质量检测，以确保其符合国家相关法规和标准。质量检测包括化学成分分析、物理性质检测、微生物检测等多个方面。
6. 储存和运输：合格的甲硝唑原料药会被储存起来，并按照国家相关法规和规定进行运输。储存和运输过程也需要严格控制，以确保药品的安全和质量。

需要注意的是，回收甲硝唑原料药的再精制过程需要严格遵守国家相关法规和规定，确保安全、合法、有效地进行处理。同时，为了确保再精制回收的药品质量和安全性，回收机构或厂家需要具备相应的技术、设备和人员资质。如果您需要了解更多关于甲硝唑原料药再精制回收的具体过程和注意事项，建议咨询相关的药品回收机构或厂家，以获取更详细的信息和建议。